Huis - Kennis - Details

Hoe kunnen de twee injecties met Cronavirus het meest effectief worden toegediend? Hoe lang duurt het om antilichamen te ontwikkelen? Hoe zit het met de beschermingsperiode? - Yang Xiaoming, voorzitter van Sinopharm China Biology Group, legde de focus van vaccinatie uit

Sinds 15 december vorig jaar heeft China officieel de inenting van het coronavirusvaccin in een sleutelpopulatie uitgevoerd. Zijn er de afgelopen maand ernstige bijwerkingen geweest bij de nieuw gevaccineerde bevolking? Wat is het meest effectieve interval tussen twee injecties? Hoeveel dagen duurt het om antilichamen te produceren? Hoe zit het met de beschermingsperiode? Is er een verschil in het effect van vaccinatie op verschillende leeftijden?...Xinhua interviewde Yang Xiaoming, voorzitter van Sinopharm China Biotech Co., Ltd., in een exclusief interview met het publiek over de zeer gepubliceerde vaccinvraag.

 

Q: Eind december, de Chinese nationale geneeskundegroep biologisch gepubliceerd door Beijing Ⅲ overwegingsfase van klinische proefgegevens, tonen de resultaten aan dat het immuunprogramma na twee doses het positieve percentage neutraliserende antilichamen 99,52% was, de beschermende werkzaamheid van het vaccin van 79,34%. Hoe de geldigheid van de twee gegevensverklaringen te begrijpen?

 

A: Neutraliserende antilichamen kunnen algemeen worden opgevat als antilichamen die ziekteverwekkers kunnen bestrijden en de basis vormen van vaccinbescherming. Het positieve conversiepercentage van 99,52% voor neutraliserende antilichamen betekent dat 99,52% van de proefpersonen die twee doses van het vaccin kregen, neutraliserende antilichamen ontwikkelden. De productie van neutraliserende antilichamen betekent echter niet dat het vaccin beschermend is. Er is een effectieve concentratie antilichamen vereist. Afhankelijk van individuele verschillen kan dezelfde concentratie antilichamen verschillende beschermende effecten hebben op verschillende mensen. De beschermende werkzaamheid was 79,34%, wat betekent dat 79,34% van de proefpersonen door het vaccin werd beschermd.

 

Er zijn verschillen in de criteria en procedures voor de diagnose van gevallen tussen landen. 86% van de gegevens over de effectiviteit van de bescherming die zijn goedgekeurd door de VAE en 79,34% van de gegevens over de effectiviteit van de bescherming die zijn goedgekeurd door de Chinese regelgevende instantie voor geneesmiddelen zijn waar en effectief. De analysegegevens van de VAE en China zijn ook consistent. Het positieve conversiepercentage van neutraliserende antilichamen is bijvoorbeeld meer dan 99% en het beschermingspercentage voor matige en ernstige patiënten is 100%. Momenteel overschrijden de veiligheids- en effectiviteitsindicatoren de marketingnormen van de Wereldgezondheidsorganisatie en de vereisten van het door ons land goedgekeurde voorwaardelijke marketingwerkprogramma, dat effectieve bescherming kan bieden voor een groot aantal mensen.

 

 

Q: Sinopharmaceutical China biologisch Coronavirus geïnactiveerd vaccinnummer van de laatste inenting? Zijn er nieuwe symptomen van ernstige bijwerkingen gedetecteerd?

 

ASinds ons land op 22 juli vorig jaar officieel is begonnen met het noodgebruik van het coronavirusvaccin, is het binnenlandse noodgebruik vanaf 4 januari 2021 meer dan 4 miljoen keer ingeënt met het Chinese biologische, door het coronavirus geïnactiveerde vaccin van de staatsgeneeskundegroep. Sinds de campagne op 15 december vorig jaar begon, zijn er pogingen gedaan om het aantal vaccinaties te verhogen, waarbij er landelijk meer dan 10 miljoen doses worden toegediend.

 

Tijdens de eerste maand van de vaccinatie in de belangrijkste populatie waren de bijwerkingen die we ontdekten voornamelijk lokale reacties, voornamelijk pijn op de vaccinatieplaats, en systemische reacties omvatten voornamelijk hoofdpijn, spierpijn en koorts, die veel lager waren dan de bijwerkingen van het gewone vaccin dat al op de markt was.

 

Q: Het vaccinatieschema voor het coronavirusvaccin in China maakt gebruik van twee injecties met optionele tussenpozen van twee, drie of vier weken. Wat zijn de verschillen in de effecten van verschillende programma's? Hoe kiezen?

 

A: In de klinische proef met het coronavirusvaccin hebben we verschillende vaccinatieregimenten met verschillende doses onderzocht, en de resultaten laten zien dat de werkzaamheid het beste is met tussenpozen van drie en vier weken, en dat de duur van de immuniteit, het positieve conversieniveau voor antilichamen, de gemiddelde antilichaamwaarde en andere indicatoren beter zijn dan die met tussenpozen van één en twee weken.


--Doorgaan--


Aanvraag sturen

Misschien vind je dit ook leuk